{"id":33597,"date":"2022-07-14T11:32:17","date_gmt":"2022-07-14T14:32:17","guid":{"rendered":"https:\/\/temucotelevision.cl\/web\/?p=33597"},"modified":"2022-07-14T11:32:18","modified_gmt":"2022-07-14T14:32:18","slug":"estados-unidos-autorizo-el-uso-de-vacuna-contra-el-covid-19-que-contiene-quillay-chileno","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/temucotelevision.cl\/web\/2022\/07\/14\/estados-unidos-autorizo-el-uso-de-vacuna-contra-el-covid-19-que-contiene-quillay-chileno\/","title":{"rendered":"Estados Unidos autoriz\u00f3 el uso de vacuna contra el Covid-19 que contiene quillay chileno"},"content":{"rendered":"
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La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) de Estados Unidos autoriz\u00f3 el uso de emergencia de la vacuna contra el covid-19 de Novavax en adultos, vacuna que incorpora dentro de sus componentes a la saponina del \u00e1rbol chileno quillay como precursor de adyuvante, producto elaborado en Chile por la compa\u00f1\u00eda Desert King.<\/p>\n\n\n\n

Se trata de la cuarta vacuna contra el coronavirus disponible en Estados Unidos y que utiliza un tipo de tecnolog\u00eda diferente a las inyecciones que ya est\u00e1n disponibles.<\/p>\n\n\n\n

Andr\u00e9s Gonz\u00e1lez, gerente general en Chile de Desert King, asegur\u00f3 que \u201ccelebramos que un mercado tan exigente como el de Estados Unidos haya abierto sus puertas a esta vacuna, la que ya ha sido ampliamente utilizada en Europa y que contiene elementos naturales proveniente del \u00e1rbol de quillay como parte de sus componentes. Es un gran avance y reconocimiento a los logros que desde Chile estamos alcanzando para que, junto con las nuevas tecnolog\u00edas, le demos nuevos usos a este \u00e1rbol 100% chileno\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u201cLos expertos m\u00e9dicos y cient\u00edficos de la FDA han determinado que la vacuna cumple con los altos est\u00e1ndares de seguridad y eficacia de la FDA para la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia\u201d, dijo en un comunicado de prensa el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n Biol\u00f3gica de la FDA.<\/p>\n\n\n\n

La FDA afirm\u00f3 en un comunicado que \u201cse ha determinado que la vacuna Novavax COVID-19, potenciada con quillay, ha cumplido con los criterios legales para la emisi\u00f3n de una EUA. Los datos respaldan que los beneficios conocidos y potenciales de la vacuna superan sus riesgos conocidos y potenciales en personas mayores de 18 a\u00f1os, y que esta vacuna puede ser eficaz para prevenir el COVID-19. Al tomar esta determinaci\u00f3n, la FDA puede asegurar al p\u00fablico y a la comunidad m\u00e9dica que se ha llevado a cabo un an\u00e1lisis y una evaluaci\u00f3n exhaustivos de los datos de seguridad y eficacia disponibles y de la informaci\u00f3n de fabricaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n\n\n\n

El organismo agreg\u00f3 que \u201cla vacuna Novavax COVID-19, que contiene el precursor de adyuvante de Desert King, se administra como una serie primaria de dos dosis, con tres semanas de diferencia. La vacuna contiene la prote\u00edna de punta SARS-CoV-2 y el adyuvante Matrix-M. Los adyuvantes se incorporan a las vacunas para mejorar la respuesta inmunitaria del individuo vacunado. La prote\u00edna espiga de esta vacuna se produce en c\u00e9lulas de insecto; el adyuvante Matrix M contiene extractos de saponina de la corteza del \u00e1rbol quillay, que es originario de Chile\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Comunicado FDA: https:\/\/www.fda.gov\/news-events\/press-announcements\/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-emergency-use-novavax-covid-19-vaccine-adjuvanted<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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